Agapurin-Analoga

Diese Seite enthält eine Liste aller Agapurin-Analoga nach Zusammensetzung und Anwendungshinweisen. Liste der billigen Analoga, und Sie können auch Preise in Apotheken vergleichen.

  • Das billigste Analogon von Agapurin: Pentoxifyllin
  • Das beliebteste Analogon von Agapurin: Trental
  • ATC-Klassifizierung: Pentoxifyllin
  • Wirkstoffe / Zusammensetzung: Pentoxifyllin

#NamePreis in RusslandPreis in der Ukraine
1Pentoxifyllin Pentoxifyllin
Analog in Zusammensetzung und Indikation
27 rblUAH 5
2Xanthinol-Nikotinat Xanthinol-Nikotinat
Analog nach Indikation und Art der Anwendung
84 rblUAH 3
3Pentoxifyllin-SZ Pentoxifyllin
Analog in Zusammensetzung und Indikation
98 rbl--
4Trental Pentoxifylline
Analog in Zusammensetzung und Indikation
121 rblUAH 31
fünfPentoxifyllin SR Zentiva Pentoxifyllin
Analog in Zusammensetzung und Indikation
138 rbl--

Bei der Berechnung der Kosten für billige Agapurin-Analoga wurde der Mindestpreis berücksichtigt, der in den von Apotheken bereitgestellten Preislisten enthalten war

#NamePreis in RusslandPreis in der Ukraine
1Trental Pentoxifylline
Analog in Zusammensetzung und Indikation
121 rblUAH 31
2Trental 400 Pentoxifyllin
Analog in Zusammensetzung und Indikation
541 rblUAH 149
3Pentilin Pentoxifyllin
Analog in Zusammensetzung und Indikation
--UAH 24
4Pentoxifyllin-Gesundheit Pentoxifyllin
Analog in Zusammensetzung und Indikation
--UAH 10
fünfXanthinol-Nikotinat Xanthinol-Nikotinat
Analog nach Indikation und Art der Anwendung
84 rblUAH 3

Diese Liste von Arzneimittelanaloga basiert auf den Statistiken der am häufigsten nachgefragten Arzneimittel.

Alle Agapurin-Analoga

Analoga in Zusammensetzung und Anwendungshinweise

NamePreis in RusslandPreis in der Ukraine
Vasonit-Pentoxifyllin312 rblUAH 7
Latren Pentoxifyllin--34 UAH
Pentoxifyllin Pentoxifyllin27 rblUAH 5
Pentoxifyllin-Acry----
Trental Pentoxifylline121 rblUAH 31
Pentilin Pentoxifyllin--UAH 24
Pentoxifyllin-Gesundheit Pentoxifyllin--UAH 10
Pentoxifylline Sopharma Pentoxifylline----
Pentoxifyllin-Darnitsa-Pentoxifyllin--UAH 21
Trental 400 Pentoxifyllin541 rblUAH 149
Agapurin SR--UAH 38
Pentoxifyllin Organics Pentoxifyllin----
Vasonite Retard Pentoxifyllin409 rblUAH 7
Pentoxifyllin-NAN-Pentoxifyllin----
Pentoxifyllin-SZ Pentoxifyllin98 rbl--
Pentoxifyllin Zentiva Pentoxifyllin256 rbl--
Pentoxifyllin SR Zentiva Pentoxifyllin138 rbl--

Die obige Liste von Arzneimittelanaloga, die auf Agapurin-Ersatzstoffe hinweist, ist am besten geeignet, da sie die gleiche Zusammensetzung von Wirkstoffen aufweisen und in den Indikationen zur Verwendung übereinstimmen.

Analoga nach Indikation und Art der Anwendung

NamePreis in RusslandPreis in der Ukraine
Xanthinol-Nikotinat Xanthinol-Nikotinat84 rblUAH 3
Xanthinol-Nikotinat-UBF Xanthinol-Nikotinat----

Unterschiedliche Zusammensetzung kann in Indikation und Art der Anwendung zusammenfallen

NamePreis in RusslandPreis in der Ukraine
Suprilex Isoxsuprin--43 UAH
Nikotinsäure NikotinsäureRUB 14UAH 3
Nikotinsäure-Darnitsa-Nikotinsäure--22 UAH
Nikotinsäure-Gesundheit Nikotinsäure--UAH 20
Nicergolin Nicergolin55 rblUAH 24
Nicerium Nicergolin--UAH 81
Sermion Nicergolin392 rbl62 UAH
Nicerium 30 Uno Nicergoline--UAH 100
Niceromax Nicergolin--195 UAH
Vasobrales Koffein, Alpha-Dihydroergocriptin-Mesylat879 rbl--
Dibazol-Darnitsa Bendazol--UAH 2
Papazol-Darnitsa Bendazol, Papaverin--UAH 5
Papazol-LHFZ-Bendazol, Papaverin--UAH 9
Dibenzimil----
Vinoxin MV Vincamin1990 rbl41 UAH
Vinebral Vincamine--420 UAH
Galidor Bencyclan406 rbl330 UAH
Enelbin--32 UAH
Enelbin Retard Naftidrofuril--72 UAH
Duzopharm Naftidrofuril362 rbl685 UAH
Dibazol Bendazol12 rblUAH 1
Papazol Bendazol, PapaverinhydrochloridRUB 6UAH 3

Wie man ein billiges Analogon eines teuren Arzneimittels findet ?

Um ein kostengünstiges Analogon zu einem Arzneimittel, einem Generikum oder einem Synonym zu finden, empfehlen wir zunächst, auf die Zusammensetzung zu achten, nämlich auf dieselben Wirkstoffe und Indikationen zur Verwendung. Identische Wirkstoffe des Arzneimittels zeigen an, dass das Arzneimittel gleichbedeutend mit dem Arzneimittel, einem pharmazeutisch äquivalenten oder einer pharmazeutischen Alternative ist. Man sollte jedoch nicht die inaktiven Komponenten ähnlicher Medikamente vergessen, die die Sicherheit und Wirksamkeit beeinträchtigen können. Vergessen Sie nicht den Rat von Ärzten, Selbstmedikation kann Ihre Gesundheit schädigen. Fragen Sie daher immer Ihren Arzt, bevor Sie Medikamente einnehmen.

Agapurin Preis

Auf den folgenden Websites finden Sie Preise für Agapurin und Informationen zur Verfügbarkeit in einer Apotheke in der Nähe

Agapurin Anweisung

ANWEISUNG
über die Verwendung von Mitteln

Agapurin

Freigabe Formular

Tabletten, Pillen

Pharmakologische Eigenschaften

Verbessert die Mikrozirkulation und die rheologischen Eigenschaften des Blutes. Der Wirkungsmechanismus ist mit einer Hemmung der Phosphodiesterase und einer Erhöhung des Gehalts an cAMP in Blutplättchen und ATP in Erythrozyten bei gleichzeitiger Sättigung des Energiepotentials verbunden, was wiederum zu einer Vasodilatation, einer Verringerung des OPSS, einer Erhöhung des Schlaganfalls und des winzigen Blutvolumens ohne signifikante Änderungen der Herzfrequenz führt.

Die Erweiterung der Koronararterien erhöht die Sauerstoffzufuhr zum Myokard (antianginale Wirkung) und verbessert die Sauerstoffversorgung des Blutes.

Erhöht den Tonus der Atemmuskulatur (Interkostalmuskulatur und Zwerchfell).

Bei intravenöser Verabreichung führt dies zu einer Zunahme der Kollateralzirkulation, einer Zunahme des Blutvolumens, das durch eine Abschnittseinheit fließt. Führt zu einer Erhöhung des ATP-Gehalts im Gehirn, wirkt sich günstig auf die bioelektrische Aktivität des Zentralnervensystems aus.

Reduziert die Blutviskosität, erhöht die Elastizität der Erythrozytenmembran (aufgrund der Auswirkung auf die pathologisch veränderte Verformbarkeit von Erythrozyten). Verbessert die Mikrozirkulation in Bereichen mit eingeschränkter Durchblutung.

Bei okklusiver Läsion peripherer Arterien ("intermittierende" Claudicatio) führt dies zu einer Verlängerung der Gehstrecke, zur Beseitigung von Nachtkrämpfen der Wadenmuskulatur und zu Schmerzen in Ruhe.

Indikationen

Chronische periphere arterielle und arteriovenöse Durchblutungsstörungen aufgrund von Atherosklerose, Diabetes mellitus (diabetische Angiopathie), dystrophischen Störungen (postthrombotisches Syndrom, trophisches Ulkus, Gangrän, Erfrierungen), Taangioneuropathie (Parästhesie, Akrocyanose, Rein-Krankheit);

Zerebrovaskuläre Erkrankungen (ein Zustand, der durch Atherosklerose verursacht wird, z. B. verminderte Konzentrationsfähigkeit, Schwindel, Gedächtnisstörungen sowie ein Zustand nach einem Schlaganfall mit anhaltenden Symptomen einer zerebrovaskulären Ischämie);

· Akute und chronische Netzhaut- und Aderhaut-Gefäß-Insuffizienz;

Unterbrechung der Blutversorgung des Innenohrs.

Kontraindikationen

Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber Arzneimittelkomponenten und Methylxanthin-Derivaten.

Das Medikament ist zur Anwendung bei Patienten mit folgenden Krankheiten kontraindiziert:

· Neigung zu Blutungen, massiven Blutungen, Netzhautblutungen;

Myokardinfarkt, akuter hämorrhagischer Schlaganfall.

· Schwere Atherosklerose der Herzkranzgefäße und / oder Hirngefäße;

Die Zeit der Schwangerschaft und Stillzeit, Kinder Alter bis zu 18 Jahren.

Das Medikament wird Patienten mit Hypotonie, Arrhythmie, Arteriosklerose der Gefäße des Gehirns und / oder des Herzens, eingeschränkter Herzfunktion, akutem und chronischem Nieren- und / oder Leberversagen, Magen- und / oder Zwölffingerdarmgeschwür mit Vorsicht verschrieben. Bei Patienten, die sich kürzlich einer Operation unterzogen haben, sollte die Einnahme des Arzneimittels vom behandelnden Arzt streng kontrolliert werden (es wird empfohlen, die Hämoglobin- und Hämatokritwerte regelmäßig zu überwachen), da bei diesen Patienten ein erhöhtes Blutungsrisiko besteht.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament ist für die Anwendung während der Schwangerschaft kontraindiziert..

Wenn es notwendig ist, das Medikament während der Stillzeit zu verschreiben, muss das Problem der Unterbrechung des Stillens gelöst werden.

Komposition

Wirkstoff: Pentoxifyllin 100 mg

Kern: Laktosemonohydrat, Maisstärke, Talk, Magnesiumstearat, kolloidales wasserfreies Silizium.

Hülle: Natriumcarmellose, kristalline Saccharose, pulverisierte Saccharose, Talk, Methylparaben, Titandioxid, kolloidales wasserfreies Silizium, Akaziengummi.

Art der Verabreichung und Dosierung

Die Tabletten werden regelmäßig zur gleichen Zeit, vorzugsweise nach den Mahlzeiten, oral ohne zu kauen eingenommen.

Das Medikament wird in der ersten Woche dreimal täglich mit 200 mg (2 Tabletten) eingenommen. Bei schwerer arterieller Hypotonie und Symptomen einer Reizung des Magen-Darm-Trakts oder des Zentralnervensystems wird die Anfangsdosis dreimal täglich auf 100 mg (1 Tablette) reduziert.

Während der Behandlung werden dreimal täglich 100 mg (1 Tablette) verschrieben. Maximale Tagesdosis 1200 mg pro Tag.

Bei unzureichender Nierenfunktion mit einem Kreatininspiegel über 400 mmol / l wird die Dosis um 30-50% reduziert.

Nebenwirkungen

Vom Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, Angstzustände, Schlafstörungen, Krämpfe.

Seitens der Haut und des Unterhautfetts: Hyperämie der Gesichtshaut, "Hitzewallungen" von Blut auf die Haut des Gesichts und der oberen Brust, Ödeme, erhöhte Zerbrechlichkeit der Nägel.

Aus dem Verdauungssystem: trockener Mund, verminderter Appetit, Darmatonie, Verschlimmerung der Cholezystitis, cholestatische Hepatitis.

Von den Sinnen: Sehbehinderung, Skotom.

Seitens des Herz-Kreislauf-Systems: Tachykardie, Arrhythmie, Kardialgie, Fortschreiten der Angina pectoris, Blutdrucksenkung.

Von der Seite der Hämatopoese und des Hämostase-Systems: Thrombozytopenie, Leukopenie, Panzytopenie, Hypofibrinogenämie; Blutungen aus Blutgefäßen der Haut, der Schleimhäute, des Magens, des Darms.

Allergische Reaktionen: Juckreiz, Hautrötung, Urtikaria, Angioödem, anaphylaktischer Schock.

Laborindikatoren: erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen: Alaninaminotransferase (ALT), Aspartataminotransferase (AST), Lactatdehydrogenase (LDH) und alkalische Phosphatase.

Interaktion mit anderen Drogen

Pentoxifyllin kann die Wirkung von Arzneimitteln, die das Blutgerinnungssystem beeinflussen (indirekte und direkte Antikoagulanzien, Thrombolytika), Antibiotika (einschließlich Cephalosporine Cefamandol, Cefaperazon, Cefotetan) und Valproinsäure verstärken.

Erhöht die Wirksamkeit von blutdrucksenkenden Arzneimitteln, Insulin a und oralen hypoglykämischen Arzneimitteln.

Cimetidin erhöht die Plasmakonzentration von Pentoxifyllin (Risiko von Nebenwirkungen).

Die gleichzeitige Anwendung mit anderen Xanthinen kann zu übermäßiger nervöser Erregung führen.

Überdosis

Symptome: Schwäche, Schwindel, Tachykardie, Schläfrigkeit, deutlicher Blutdruckabfall, Hautrötung, Bewusstlosigkeit, Fieber (Schüttelfrost), Areflexie, tonisch-klonische Anfälle, Anzeichen von Magen-Darm-Blutungen (Erbrechen wie Kaffeesatz).

Behandlung: symptomatisch, um die Atmungsfunktion und den Blutdruck aufrechtzuerhalten.

Lagerbedingungen

An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von 10-25 ° C..

Analog zu Agapurin-Tabletten

Agapurin (Tabletten) Bewertung: 71

Hersteller: Zentiva (Tschechische Republik)
Freigabeformulare:

  • Tabletten 100 mg, 60 Stk.; Preis ab 230 Rubel
Preise für Agapurin in Online-Apotheken
Gebrauchsanweisung

Agapurin wird auch in Packungen mit 60 Tabletten verkauft, kostet aber deutlich mehr als das "Original". Als Teil von Agapurin wird der gleiche Wirkstoff verwendet, jedoch ist in einer niedrigeren Dosierung eine Anpassung der Tagesdosis möglich. Ansonsten sind die Unterschiede zwischen diesen Arzneimitteln minimal..

Analoga des Arzneimittels Agapurin

Analog ist ab 187 Rubel teurer.

Hersteller: Lannacher (Österreich)
Freigabeformulare:

  • Retardtabletten 600 mg, 20 Stk.; Preis ab 417 Rubel
Preise für Vasonite in Online-Apotheken
Gebrauchsanweisung

Österreichisches Langzeitwirkstoff zur Behandlung von peripheren Durchblutungsstörungen, die durch verschiedene Faktoren verursacht werden. Kontraindiziert für die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit..

Analog ist ab 310 Rubel teurer.

Hersteller: Sanofi-Aventis (Frankreich)
Freigabeformulare:

  • Tabletten 400 mg, 20 Stk.; Preis ab 540 Rubel
Preise für Trental 400 in Online-Apotheken
Gebrauchsanweisung

Langwirksame Tablettenformulierung hergestellt in Frankreich. Die Hauptindikationen für die Ernennung: Störungen der peripheren Zirkulation der atherosklerotischen Genese, Störungen der zerebralen Zirkulation, Otosklerose. Wirkstoff: Pentoxifyllin.

Analog billiger ab 58 Rubel.

Hersteller: Krka (Slowenien)
Freigabeformulare:

  • Tab. 400 mg, 20 Stk.; Preis ab 172 Rubel
Preise für Pentylin in Online-Apotheken
Gebrauchsanweisung

Leider gibt es derzeit keine billigeren Analoga von Pentoxifyllin. Der Preis, der ihm am nächsten kommt, ist Pentylin. Verkauft in Kartons mit 20 Tabletten, die Pentoxifyllin in einer Dosierung von 400 mg enthalten. Es wird zur Verletzung von peripheren, zerebralen Kreislauf- und Kreislaufstörungen in der Netzhaut und der Aderhaut verschrieben..

Analog billiger ab 152 Rubel.

Hersteller: Pharmstandard (Russland)
Freigabeformulare:

  • Tabletten 100 mg, 60 Stk.; Preis ab 78 Rubel
Preise für Pentoxifyllin in Online-Apotheken
Gebrauchsanweisung

Pentoxifyllin ist ein in Russland hergestellter Vasodilatator. Es wird zur Verletzung des peripheren Kreislaufs durch Atherosklerose, Diabetes mellitus und andere Krankheiten verschrieben. Es wird bis zu 2-3 mal täglich verschrieben. Die maximale Dosierung und Dauer der Behandlung wird vom behandelnden Arzt festgelegt..

Agapurin

Komposition

1 Tablette enthält 100 mg Pentoxifyllin.

Zusätzlich (zusammen mit der Schale): wasserfreies kolloidales Silizium, Natriumcarmellose, Lactosemonohydrat, Methylparaben, Maisstärke, Talk, Akaziengummi, Magnesiumstearat, kristalline und pulverisierte Saccharose, Titandioxid.

1 SR-Tablette enthält 400 mg oder 600 mg Pentoxifyllin.

Zusätzlich (zusammen mit der Schale): Hypromellose, Talk, Macrogol 6000, Magnesiumstearat, Povidon 40, Sepifilm 752 weiß, Dimethiconemulsion.

1 ml Injektionslösung enthält 20 mg Pentoxifyllin.

Zusätzlich: Wasser für Injektionen, Natriumchlorid.

Freigabe Formular

Agapurin wird in Form von Tabletten hergestellt, 60 Stück in Glasflaschen; in Form von Retardtabletten (SR) 20 Stück in Sekundärverpackung; in Form einer Injektionslösung in Ampullen von 5 ml Nr. 5 in einer Schachtel.

pharmachologische Wirkung

Antiaggregatorisch, Vasodilatator, Verbesserung der Mikrozirkulation.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Agapurin ist ein krampflösendes Mittel und gehört zur Gruppe der Purine. Die Wirkung von Pentoxifyllin zielt darauf ab, die rheologischen Eigenschaften des Blutes zu verbessern und die Mikrozirkulation zu verbessern. Die Wirksamkeit von Pentoxifyllin zeigt sich in seiner Fähigkeit, Phosphodiesterase zu unterdrücken und die ATP-Konzentration in Erythrozyten und cAMP in Blutplättchen bei paralleler Füllung des Energiepotentials zu erhöhen. Dieser Wirkungsmechanismus führt zu einer merklichen Vasodilatation, einer Abnahme des Gesamtwiderstands der peripheren Gefäße, einer Zunahme des Minuten- und Schlaganfallblutvolumens und verläuft ohne signifikante Änderungen der Herzfrequenz..

Pentoxifyllin hat eine expandierende Wirkung auf die Lungengefäße und Koronararterien, wodurch die Sauerstoffzufuhr zum Blutkreislauf und zum Herzmuskel erhöht wird (antianginale Wirkung) und der Muskeltonus der Atemwege (Zwerchfell- und Interkostalmuskeln) erhöht wird. Bei der intravenösen Verabreichung von Pentoxifyllin wird eine Zunahme der Kollateralzirkulation und eine Zunahme des Blutvolumens beobachtet, das durch die Schnitteinheit fließt. Im Gehirn wird ein Anstieg der ATP-Konzentration und ein Anstieg der bioelektrischen Aktivität des Zentralnervensystems festgestellt. Die Viskosität des Blutes nimmt ab und die Elastizität der Erythrozytenmembranen nimmt zu (aufgrund der Wirkung des Arzneimittels auf pathologisch deformierte Erythrozyten). In Bereichen mit eingeschränkter Durchblutung nimmt die Mikrozirkulation zu. Mit intermittierender Claudicatio nimmt die maximale Gehstrecke zu, und die Schwere der Schmerzen in Ruhe und die Häufigkeit nächtlicher Krämpfe der unteren Extremitäten (hauptsächlich der Wadenmuskulatur) nehmen ab.

Pentoxifyllin zeichnet sich durch einen schnellen Leberstoffwechsel mit der Freisetzung mehrerer aktiver Stoffwechselprodukte aus. Die wichtigsten Metaboliten sind 1-3-Carboxypropyl-3,7-dimethylxanthin, dessen Plasmakonzentration 8-mal höher ist als der Serumgehalt von Pentoxifyllin und 1-5-Hydroxyhexyl-3,7-dimethylxanthin, dessen Plasmaspiegel 5-mal höher ist als der von Pentoxifyllin.

Die Bioverfügbarkeit dieses Arzneimittels ist variabel und liegt zwischen 6 und 32%. Die parallele Nahrungsaufnahme erhöht die Cmax von Pentoxifyllin um 28% und die AUC um 13%, während die Cmax von 1-5-Hydroxyhexyl-3,7-dimethylxanthin um 20% zunimmt.

Bei oraler Verabreichung einfacher Tabletten beträgt die durchschnittliche TCmax von Pentoxifyllin 60 Minuten, bei Einnahme von Retardtabletten 120 bis 240 Minuten. Nach einer halbstündigen Infusion mit Pentoxifyllin in einer Dosis von 200 mg liegt sein Vd bei 168 Litern und die Clearance bei 4500-5100 ml / min..

Das beobachtete T1 / 2 nach der Tropfinfusion von 100 mg Pentoxifyllin beträgt 1,1 Stunden nach der internen Verabreichung der Tabletten - 0,4 bis 0,8 Stunden. T1 / 2 von zwei signifikanten Stoffwechselprodukten reicht von 1 bis 1,6 Stunden.

Die Ausscheidung erfolgt zu 94% über die Nieren und zu 4% über den Darm in Form von Metaboliten. Während der ersten 4 Stunden werden etwa 90% Pentoxifyllin ausgeschieden.

Bei schweren Nierenerkrankungen wird eine langsame Ausscheidung von Metaboliten festgestellt.

Bei Lebererkrankungen werden eine Zunahme der Bioverfügbarkeit und eine Zunahme von T1 / 2 beobachtet.

Anwendungshinweise

Die Verwendung von Agapurin ist angezeigt zur Behandlung von:

  • Verstöße gegen die periphere Blutversorgung vor dem Hintergrund entzündlicher, diabetischer, atherosklerotischer Prozesse (einschließlich intermittierender Claudicatio im Zusammenhang mit auslöschender Endarteritis, diabetischer Angiopathie, Atherosklerose);
  • Angioneuropathien (einschließlich Akrocyanose, Parästhesien, Raynaud-Krankheit);
  • trophische Gewebestörungen, die durch Pathologien der venösen oder arteriellen Mikrozirkulation verursacht werden (einschließlich Erfrierungen, Gangrän und Krampfadern);
  • Pathologien der Durchblutung im Gehirn der ischämischen Ätiologie des akuten und chronischen Verlaufs (einschließlich zerebraler Atherosklerose);
  • Störungen des Augenkreislaufs (einschließlich unzureichender Blutversorgung der Gefäß- und Netzhautmembranen des Auges);
  • nach einem Schlaganfall beobachtete Zustände, sowohl ischämisch als auch hämorrhagisch;
  • vaskuläre Dysfunktion des Mittelohrs mit beobachtbarem Hörverlust.

Kontraindikationen

Die Ernennung von Agapurin ist absolut kontraindiziert für:

  • schwere Atherosklerose (zerebral oder koronar);
  • Schwangerschaft;
  • Myokardinfarkt (in seiner akuten Periode);
  • Porphyrie;
  • Stillen;
  • signifikante Verletzungen des Herzrhythmus;
  • hämorrhagischer Schlaganfall (in seiner akuten Periode);
  • persönliche Überempfindlichkeit gegen Pentoxifyllin und / oder andere Arzneimittelkomponenten;
  • unkontrollierte arterielle Hypotonie;
  • Blutungen in der Netzhaut;
  • massive Blutungen;
  • unter 18 Jahren.

Relative Kontraindikationen sind:

  • labiler Blutdruck;
  • CHF;
  • Magengeschwür;
  • Veranlagung zur arteriellen Hypotonie;
  • eine Tendenz zu Blutungen;
  • Leber / Nieren-Pathologie;
  • postoperative Bedingungen.

Nebenwirkungen

Sinne:

  • Skotom;
  • Sehstörungen.

Nervensystem:

  • das Auftreten von Anfällen;
  • Kopfschmerzen;
  • sich ängstlich fühlen;
  • Schwindel;
  • Schlafstörungen.

Haut:

  • Hyperämie des Gesichts;
  • spröde Nägel;
  • Hitzewallungen (normalerweise in Bezug auf die obere Brust und das Gesicht);
  • Schwellung.

Das Herz-Kreislauf-System:

  • Fortschreiten der Angina pectoris;
  • Tachykardie;
  • Kardialgie;
  • Blutdrucksenkung;
  • Arrhythmien.

Verdauungssystem:

  • Darmatonie;
  • Schweregefühl im Magen;
  • Verschlimmerung der Cholezystitis;
  • Übelkeit, Erbrechen;
  • Blutungen des Magen-Darm-Trakts;
  • verminderter Appetit;
  • cholestatische Hepatitis.

Hämatopoetische Organe:

  • Panzytopenie;
  • Hypofibrinogenämie;
  • Thrombozytopenie;
  • Entwicklung von Blutungen aus Hautgefäßen;
  • Leukopenie.

Allergische Manifestationen:

  • Nesselsucht;
  • Juckreiz;
  • Quinckes Ödem;
  • Hauthyperämie;
  • anaphylaktischer Schock.

Indikatoren der Laborforschung:

  • erhöhte Spiegel von Lebertransaminasen.

Agapurin, Gebrauchsanweisung

Anweisungen zur Anwendung von Agapurin sehen die regelmäßige (zur gleichen Tageszeit) orale Einnahme von einfachen Tabletten und Retardtabletten vor. Es ist vorzuziehen, die Tabletten als Ganzes unmittelbar nach den Mahlzeiten einzunehmen.

Bei der Verschreibung der Behandlung mit herkömmlichen Tabletten wird die erste Woche der Therapie in einer Dosis von 200 mg (2 Tabletten) dreimal täglich durchgeführt. Bei negativen Symptomen des Zentralnervensystems, des Magen-Darm-Trakts oder eines starken Blutdruckabfalls sollte die Dosierung halbiert werden, während die Häufigkeit der Einnahme der Pillen beibehalten wird.

Während der Kurstherapie wird in der Regel eine dreifache Einnahme von 100 mg (1 Tablette) Agapurin nach 24 Stunden mit einer maximal zulässigen Tagesdosis von 1200 mg verschrieben.

Bei einem beobachteten Versagen der Nierenfunktion mit einem Kreatininspiegel von mehr als 400 mmol / l wird eine Dosisreduktion von 30-50% praktiziert.

Bei Verwendung längerer Formen des Arzneimittels, Agapurin-Retardtabletten, werden der therapeutische Verlauf und die Dosierung individuell entsprechend dem Krankheitsbild der diagnostizierten Krankheit und der erzeugten therapeutischen Wirkung festgelegt.

Agapurin 400 SR Tabletten sollten 2-3 mal täglich eingenommen werden, 600 SR Tabletten - zweimal täglich. Die maximal zulässige Tagesdosis beträgt 1200 mg.

Bei Nierenerkrankungen mit einem CC von weniger als 30 ml / min können 2 Tabletten à 400 mg in maximal 24 Stunden eingenommen werden.

Bei schweren Lebererkrankungen ist eine Verringerung der Dosierung von Retardtabletten erforderlich, wobei die persönliche Verträglichkeit von Pentoxifyllin berücksichtigt wird.

Im Falle der Ernennung von Agapurin-Retard bei Patienten mit Hypotonie oder Personen, die zur Senkung des Blutdrucks neigen (Erkrankung der Herzkranzgefäße, zerebrale Gefäßstenose usw.), sollte die Behandlung mit den Mindestdosierungen von Pentoxifyllin begonnen werden, wobei deren schrittweise Erhöhung auf die optimalen wirksamen Werte erfolgt.

Die Agapurin-Injektionslösung kann intravenös, intravenös oder intramuskulär verabreicht werden, wobei sich der Körper des Patienten in horizontaler Position befindet.

Intravenöse Infusionen werden in einer täglichen Dosis von 100 mg (1 Ampulle), gelöst in 250-500 ml Natriumchlorid- (0,9%) oder Dextroselösungen (5%), 1,5 bis 3 Stunden lang durchgeführt. Bei einer positiven Reaktion auf die Infusion kann die Dosierung verdoppelt werden. Maximal pro Tag können Sie 300 mg intravenös eingeben.

Die intraarterielle Verabreichung erfolgt zunächst in einer Dosis von 100 mg, gelöst in 20-50 ml Natriumchloridlösung (0,9%). Ernennen Sie in Zukunft 200-300 mg in 30-50 ml Natriumchloridlösung (0,9%). Die Verabreichungsrate von 100 mg Agapurin sollte mindestens 10 Minuten betragen. Bei der beobachteten ausgeprägten vaskulären Atherosklerose des Gehirns ist das Einbringen der Lösung in die Halsschlagader nicht zulässig.

Bei Nierenerkrankungen mit einem CC von weniger als 10 ml / min wird die Dosierung von injizierbarem Agapurin um 30-50% reduziert.

Die intramuskuläre Verabreichung der Lösung erfolgt 1-2 mal alle 24 Stunden in einer Dosis von 100 mg (1 Ampulle)..

Überdosis

Im Falle einer Überdosierung von Agapurin wurden folgende Symptome beobachtet: Manifestationen von Schwäche, Blutdrucksenkung, Schwindel, Hyperthermie, Tachykardie, Ohnmacht, erhöhter Schläfrigkeit, Areflexie, Bewusstlosigkeit, nervöser Reizbarkeit, tonisch-klonischen Anfällen, Symptomen von Magen-Darm-Blutungen (z. B. Erbrechen von "Kaffeesatz").

Die Behandlung solcher Zustände sollte den beobachteten Symptomen entsprechen und gleichzeitig (falls erforderlich) den normalen Blutdruck und die normale Atemfunktion aufrechterhalten.

Interaktion

Die parallele Anwendung von Agapurin mit anderen Xanthinen kann zu erhöhter nervöser Erregung führen.

Die Wirkungen von Pentoxifyllin können die Wirkungen von Valproinsäure, Arzneimitteln, die die Blutgerinnung beeinflussen (Thrombolytika, Antikoagulanzien) und Antibiotika (einschließlich Cephalosporine) verstärken..

Agapurin verbessert die Wirksamkeit von Insulin, blutdrucksenkenden Arzneimitteln und oralen Hypoglykämika.

Die kombinierte Verabreichung mit Cimetidin kann den Plasmagehalt von Pentoxifyllin erhöhen, was die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen erhöht.

Verkaufsbedingungen

Alle Agapurin-Darreichungsformen sind verschreibungspflichtig.

Lagerbedingungen

Die maximal mögliche Lagertemperatur für Agapurin in irgendeiner pharmazeutischen Form beträgt 25 ° C..

Verfallsdatum

100 mg und 400 mg Tabletten werden 5 Jahre gelagert; 600 mg Tabletten für 4 Jahre; Injektionslösung für 3 Jahre.

spezielle Anweisungen

Die Agapurin-Therapie sollte unter ständiger Kontrolle des Blutdrucks durchgeführt werden. Bei Patienten mit CHF ist es notwendig, eine Kompensation der Durchblutung zu erreichen.

Bei gleichzeitiger Einnahme von Antikoagulanzien ist eine genaue Überwachung der Blutgerinnung erforderlich.

Die Verwendung großer Dosen von Agapurin zur Behandlung von Patienten mit Diabetes mellitus, die hypoglykämische Arzneimittel einnehmen, kann zur Bildung einer schweren Hypoglykämie führen, die eine Anpassung des Dosierungsschemas erfordert.

Bei Patienten, die kürzlich operiert wurden, sollten die Hämatokrit- und Hämoglobinkonzentrationen systematisch überwacht werden.

Bei der Diagnose eines Patienten mit niedrigem oder instabilem Blutdruck muss die minimale wirksame Dosierung von Agapurin verwendet werden.

Bei der Behandlung älterer Patienten kann es aufgrund einer Verringerung der Ausscheidungsrate erforderlich sein, das Dosierungsschema anzupassen.

Bei nikotinabhängigen Patienten kann eine Abnahme der therapeutischen Wirksamkeit von Agapurin beobachtet werden.

Die Verträglichkeit von injizierbarem Agapurin mit Infusionslösungen muss separat überprüft werden.

AGAPURIN

Klinische und pharmakologische Gruppe

Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben

Filmtabletten, weiß, rund, glänzend, bikonvex.

1 Registerkarte.
Pentoxifyllin100 mg

Hilfsstoffe: Laktosemonohydrat, Maisstärke, Talk, Magnesiumstearat, kolloidales wasserfreies Silizium.

Schalenzusammensetzung: Natriumcarmelose, kristalline Saccharose, pulverisierte Saccharose, Talk, Methylparaben, Titandioxid, kolloidales wasserfreies Silizium, Akaziengummi.

60 Stk. - Flaschen aus dunklem Glas (1) - Packungen aus Pappe.

pharmachologische Wirkung

Ein krampflösendes Mittel aus der Puringruppe. Verbessert die Mikrozirkulation und die rheologischen Eigenschaften des Blutes. Der Wirkungsmechanismus ist mit der Hemmung der Phosphodiesterase und der Akkumulation von cAMP in Blutplättchen und ATP in Erythrozyten bei gleichzeitiger Sättigung des Energiepotentials verbunden, was wiederum zu einer Vasodilatation, einer Abnahme des gesamten peripheren Gefäßwiderstands, einer Zunahme des Schlaganfalls und einem winzigen Blutvolumen ohne signifikante Änderungen der Herzfrequenz führt.

Die Erweiterung der Koronararterien erhöht die Sauerstoffzufuhr zum Myokard (antianginale Wirkung), erweitert die Lungengefäße - verbessert die Sauerstoffversorgung des Blutes. Erhöht den Tonus der Atemmuskulatur (Interkostalmuskulatur und Zwerchfell). Reduziert die Blutviskosität, erhöht die Elastizität der Erythrozytenmembran (aufgrund der Auswirkung auf die pathologisch veränderte Verformbarkeit von Erythrozyten). Verbessert die Mikrozirkulation in Bereichen mit eingeschränkter Durchblutung. Im Falle einer okklusiven Läsion der peripheren Arterien ("intermittierende" Claudicatio) führt dies zu einer Verlängerung der Gehstrecke, zur Beseitigung nächtlicher Wadenmuskelkrämpfe und zu Schmerzen in Ruhe.

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung wird Pentoxifyllin fast vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Das Arzneimittel erfährt die Wirkung des ersten Durchgangs durch die Leber unter Bildung von 2 pharmakologisch aktiven Hauptmetaboliten: 1-5-Hydroxyhexyl-3.7-dimethylxanthin (Metabolit I) und 1-3-Carboxypropyl-3.7-dimethylxanthin (Metabolit V). Die Konzentration von Metabolit I und V im Blutplasma ist 5- bzw. 8-mal höher als die von Pentoxifyllin.

Zeit bis zum Erreichen von C max - 1 h. T 1/2 - 0,5 -1,5 h.

Pentoxifyllin wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden - 94% in Form von Metaboliten (hauptsächlich V-Metabolit), Darm - 4%, in den ersten 4 Stunden werden bis zu 90% der Dosis ausgeschieden. In die Muttermilch ausgeschieden.

Bei schwerer Nierenfunktionsstörung wird die Ausscheidung von Metaboliten verlangsamt. Bei eingeschränkter Leberfunktion kommt es zu einer Erhöhung von T 1/2 und einer Erhöhung der Bioverfügbarkeit.

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Indikationen

- Verletzung der peripheren Durchblutung vor dem Hintergrund atherosklerotischer, diabetischer und entzündlicher Prozesse (einschließlich intermittierender Claudicatio aufgrund von Atherosklerose, diabetischer Angiopathie, auslöschender Endarteritis);

- Störungen der Gehirnzirkulation der ischämischen Genese;

- atherosklerotische und zirkulatorische Enzephalopathie; Angiopathie (Parästhesie, Raynaud-Krankheit);

- trophische Gewebestörungen aufgrund einer gestörten arteriellen oder venösen Mikrozirkulation (trophische Geschwüre, postthrombophlebitisches Syndrom, Erfrierungen, Gangrän);

- Durchblutungsstörungen in den Augengefäßen (akutes und chronisches Durchblutungsversagen im Retikular oder in der Aderhaut);

- Funktionsstörung des Mittelohrs vaskulären Ursprungs, begleitet von Hörverlust.

Kontraindikationen

- akuter Myokardinfarkt;

- Blutung in der Netzhaut;

- akuter hämorrhagischer Schlaganfall;

- schwere koronare oder zerebrale Atherosklerose;

- schwere Herzrhythmusstörungen;

- die Stillzeit;

- Alter bis zu 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit wurden nicht nachgewiesen);

- Überempfindlichkeit gegen Pentoxifyllin, andere Methylxanthin-Derivate oder andere Bestandteile des Arzneimittels.

Mit Vorsicht: Atherosklerose von Gehirn- und / oder Herzkranzgefäßen, insbesondere bei arterieller Hypotonie und Herzrhythmusstörungen; chronische Herzinsuffizienz, Leber- und Niereninsuffizienz, Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, kürzlich durchgeführte Operation (Blutungsrisiko).

Dosierung

Die Tabletten werden regelmäßig zur gleichen Zeit, vorzugsweise nach den Mahlzeiten, oral ohne zu kauen eingenommen.

Das Medikament wird in der ersten Woche dreimal täglich ab 200 mg (2 Tabletten) eingenommen. Bei scharfer arterieller Hypotonie und Reizsymptomen des Magen-Darm-Trakts oder des Zentralnervensystems wird die Anfangsdosis dreimal täglich auf 100 mg (1 Tablette) reduziert.

Während der Behandlung werden 3-mal täglich 100 mg (1 Tablette) verschrieben. Maximale Tagesdosis 1200 mg / Tag.

Bei unzureichender Nierenfunktion mit einem Kreatininspiegel über 400 mmol / l wird die Dosis um 30-50% reduziert.

Nebenwirkungen

Von der Seite des Zentralnervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel; Angstzustände, Schlafstörungen, Krämpfe.

Seitens der Haut und des Unterhautfetts: Hyperämie der Gesichtshaut, "Hitzewallungen" von Blut auf die Haut des Gesichts und der oberen Brust, Ödeme, erhöhte Zerbrechlichkeit der Nägel.

Aus dem Verdauungssystem: trockener Mund, verminderter Appetit, Darmatonie, Verschlimmerung der Cholezystitis, cholestatische Hepatitis.

Von den Sinnen: Sehbehinderung, Skotom.

Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: Tachykardie, Arrhythmie, Kardialgie, Fortschreiten der Angina pectoris, Blutdrucksenkung.

Von der Seite der Hämatopoese und des Hämostase-Systems: Thrombozytopenie, Leukopenie, Panzytopenie, Hypofibrinogenämie; Blutungen aus Blutgefäßen der Haut, der Schleimhäute, des Magens, des Darms.

Allergische Reaktionen: Juckreiz, Hautrötung, Urtikaria, Angioödem, anaphylaktischer Schock.

Laborindikatoren: erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen: ALT, ACT, LDH und ALP.

Überdosis

Symptome: Schwäche, Schwindel, Tachykardie, Schläfrigkeit, deutlicher Blutdruckabfall, Hautrötung, Bewusstlosigkeit, Fieber (Schüttelfrost), Areflexie, tonisch-klonische Anfälle, Anzeichen von Magen-Darm-Blutungen (Erbrechen von "Kaffeesatz").

Behandlung: symptomatisch, um die Atmungsfunktion und den Blutdruck aufrechtzuerhalten.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Pentoxifyllin kann die Wirkung von Arzneimitteln, die das Blutgerinnungssystem beeinflussen (indirekte und direkte Antikoagulanzien, Thrombolytika), Antibiotika (einschließlich Cephalosporine - Cefamandol, Cefoperazon, Cefotetan), Valproinsäure verstärken.

Erhöht die Wirksamkeit von blutdrucksenkenden Medikamenten, Insulin und oralen Hypoglykämika.

Cimetidin erhöht die Plasmakonzentration von Pentoxifyllin (Risiko von Nebenwirkungen).

Die kombinierte Anwendung mit anderen Xanthinen kann zu übermäßiger nervöser Erregung führen.

spezielle Anweisungen

Patienten mit labilem Blutdruck und einer Tendenz zur arteriellen Hypotonie sowie Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung erhöhen die Dosis schrittweise und wählen individuell aus.

Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung während der Einnahme von Agapurin benötigen eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung. Wenn während der Anwendungsdauer des Arzneimittels bei Patienten Blutungen in der Netzhaut des Auges auftreten, wird das Arzneimittel sofort abgebrochen.

Die Behandlung sollte unter Blutdruckkontrolle durchgeführt werden..

Bei Patienten mit Diabetes mellitus, die Hypoglykämika einnehmen, kann die Verabreichung in großen Dosen eine Hypoglykämie verursachen (eine Dosisanpassung ist erforderlich). Bei gleichzeitiger Anwendung mit Antikoagulanzien müssen die Indikatoren des Blutgerinnungssystems sorgfältig überwacht werden..

Bei Patienten, die kürzlich operiert wurden, ist eine systematische Überwachung der Konzentration von Hämoglobin und Hämatokrit erforderlich.

Bei älteren Menschen kann eine Dosisreduktion erforderlich sein (erhöhte Bioverfügbarkeit und verringerte Eliminationsrate)..

Rauchen kann die therapeutische Wirksamkeit des Arzneimittels verringern.

Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Verwendung im Kindesalter

Kontraindikation: unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit wurden nicht nachgewiesen).

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Bei unzureichender Nierenfunktion mit einem Kreatininspiegel über 400 mmol / l wird die Dosis um 30-50% reduziert.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Mit Vorsicht: Leberversagen.

Analoga des Arzneimittels Agapurin

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Aktive Substanz

Analoge

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  • Agapurin-Retard
  • Agapurin SR
  • Arbiflex
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  • Mellinorm
  • Pentamon
  • Pentylin
  • Pentylin forte
  • Pentohexal
  • Pentox-400
  • Pentoxifyllin
  • Pentoxifyllin Rivo
  • Pentoxifyllin-Acry
  • Pentoxifyllin-Darnitsa
  • Pentoxifyllin-MIC
  • Pentoxifyllin-Ratiopharm
  • Pentoxifyllin-Teva
  • Pentoxifyllin-Farcos
  • Pentoxifyllin-FPO
  • Pentoxifyllin-Eskom
  • Penomer
  • Radomin
  • Ralofect
  • Trenpental
  • Trental
  • Trental-400
  • Flexital
  • Hinotal

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Internationaler Name

Gruppenzugehörigkeit

Darreichungsform

pharmachologische Wirkung

Ein krampflösendes Mittel aus der Puringruppe. Verbessert die Mikrozirkulation und die rheologischen Eigenschaften von Blut, hemmt die PDE, erhöht die Konzentration von cAMP in Blutplättchen und ATP in Erythrozyten bei gleichzeitiger Sättigung des Energiepotentials, was wiederum zu einer Vasodilatation, einer Abnahme des systemischen Gefäßwiderstands, einer Zunahme von SVC und MVB ohne signifikante Änderungen der Herzfrequenz führt.

Die Erweiterung der Koronararterien erhöht die Sauerstoffzufuhr zum Myokard (antianginale Wirkung) und zu den Lungengefäßen - verbessert die Sauerstoffversorgung des Blutes.

Erhöht den Tonus der Atemmuskulatur (Interkostalmuskulatur und Zwerchfell).

In / in der Einleitung führt zusammen mit der obigen Aktion zu einer Erhöhung der kollateralen Durchblutung, einer Erhöhung des Blutvolumens, das durch die Einheit des Abschnitts fließt. Erhöht die ATP-Konzentration im Gehirn und wirkt sich günstig auf die bioelektrische Aktivität des Zentralnervensystems aus.

Reduziert die Blutviskosität, verursacht eine Blutplättchendisaggregation, erhöht die Elastizität von Erythrozyten (durch Beeinflussung der pathologisch veränderten Verformbarkeit von Erythrozyten). Verbessert die Mikrozirkulation in Bereichen mit eingeschränkter Blutversorgung. Im Falle einer okklusiven Läsion der peripheren Arterien ("intermittierende" Claudicatio) führt dies zu einer Verlängerung der Gehstrecke, zur Beseitigung nächtlicher Wadenmuskelkrämpfe und zu Schmerzen in Ruhe.

Indikationen

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen Pentoxifyllin und andere Xanthin-Derivate; akuter Myokardinfarkt; Porphyrie, massive Blutungen, hämorrhagischer Schlaganfall, Netzhautblutung, Schwangerschaft, Stillzeit.

Zur intravenösen Verabreichung (zusätzlich) - Arrhythmien, schwere Atherosklerose der Koronar- oder Hirnarterien, unkontrollierte arterielle Hypotonie. Mit Vorsicht. Labilität des Blutdrucks (Tendenz zur arteriellen Hypotonie), des CHF, des Magengeschwürs und des Zwölffingerdarmgeschwürs (zur oralen Verabreichung), Zustand nach kürzlich durchgeführter Operation, Leber- und / oder Nierenversagen, Alter bis zu 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit wurden nicht untersucht).

Nebenwirkungen

Vom Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel; Angstzustände, Schlafstörungen; Krämpfe.

Seitens der Haut und des Unterhautfetts: Hyperämie der Gesichtshaut, "Hitzewallungen" von Blut auf die Haut des Gesichts und der oberen Brust, Ödeme, erhöhte Zerbrechlichkeit der Nägel.

Aus dem Verdauungssystem: trockener Mund, verminderter Appetit, Darmatonie, Verschlimmerung der Cholezystitis, cholestatische Hepatitis.

Von den Sinnen: Sehbehinderung, Skotom.

Aus dem CVS: Tachykardie, Arrhythmie, Kardialgie, Fortschreiten der Angina pectoris, Blutdrucksenkung.

Von der Seite der Hämatopoese und des Hämostase-Systems: Thrombozytopenie, Leukopenie, Panzytopenie, Hypofibrinogenämie; Blutungen aus Blutgefäßen der Haut, der Schleimhäute, des Magens, des Darms.

Allergische Reaktionen: Juckreiz, Hautrötung, Urtikaria, Angioödem, anaphylaktischer Schock.

Laborindikatoren: erhöhte Aktivität von "hepatischen" Transaminasen (ALT, AST, LDH) und ALP.

Anwendung und Dosierung

IV und IV (der Patient sollte sich in der "liegenden" Position befinden), IM, innen. Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz (CC weniger als 10 ml / min) werden 50-70% der üblichen Dosis verschrieben.

IV langsam 50 mg pro 10 ml 0,9% iger NaCl-Lösung (innerhalb von 10 Minuten), dann in einer Dosis von 100 mg in 250-500 ml 0,9% iger NaCl-Lösung oder in 5% iger Dextroselösung (Dauer der Verabreichung - 90-180 Minuten) tropfen ).

V / a - zuerst in einer Dosis von 100 mg in 20-50 ml 0,9% iger NaCl-Lösung und an den folgenden Tagen - 200-300 mg in 30-50 ml Lösungsmittel (Injektionsrate - 10 mg / min).

IM tief - 100-200 mg 2-3 mal am Tag. Parallel zur parenteralen Verabreichung kann es nach den Mahlzeiten in einer Dosis von bis zu 800-1200 mg / Tag für 2-3 Dosen oral verabreicht werden.

Enterisch beschichtete Tabletten werden ganz mit etwas Wasser geschluckt. Die tägliche Dosis ist in 3 Dosen unterteilt. Die Anfangsdosis beträgt 600 mg / Tag. Wenn sich der Zustand verbessert, kann die Dosis auf 300 mg / Tag reduziert werden.

Längere Darreichungsformen werden 2-3 mal täglich verschrieben.

spezielle Anweisungen

Die Behandlung sollte unter Blutdruckkontrolle durchgeführt werden..

Bei Patienten mit Diabetes mellitus, die Hypoglykämika einnehmen, kann die Verabreichung in großen Dosen zu schwerer Hypoglykämie führen (Dosisanpassung erforderlich)..

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Antikoagulanzien müssen die Indikatoren des Blutgerinnungssystems sorgfältig überwacht werden..

Bei Patienten, die kürzlich operiert wurden, ist eine systematische Überwachung von Hb und Hämatokrit erforderlich.

Die verabreichte Dosis sollte bei Patienten mit niedrigem und instabilem Blutdruck reduziert werden..

Bei älteren Menschen kann eine Dosisreduktion erforderlich sein (erhöhte Bioverfügbarkeit und verringerte Eliminationsrate)..

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Pentoxifyllin bei Kindern ist nicht gut verstanden..

Tabakrauch kann die therapeutische Wirksamkeit des Arzneimittels verringern.

Die Verträglichkeit der Pentoxifyllinlösung mit der Infusionslösung sollte von Fall zu Fall überprüft werden..

Bei intravenösen Infusionen sollte sich der Patient in der "liegenden" Position befinden.

Interaktion

Pentoxifyllin kann die Wirkung von Arzneimitteln, die das Blutgerinnungssystem beeinflussen (indirekte und direkte Antikoagulanzien, Thrombolytika), Antibiotika (einschließlich Cephalosporine - Cefamandol, Cefaperazon, Cefotetan), Valproinsäure verstärken.

Erhöht die Wirksamkeit von blutdrucksenkenden Medikamenten, Insulin und oralen Hypoglykämika.

Cimetidin erhöht die Plasmakonzentration von Pentoxifyllin (Risiko von Nebenwirkungen).

Die gleichzeitige Anwendung mit anderen Xanthinen kann bei Patienten zu übermäßiger nervöser Erregung führen.

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